國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定：

 一、凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的非特殊用途化妝品，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按本規(guī)定要求進(jìn)行產(chǎn)品信息備案。

 二、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前，將產(chǎn)品配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外）及銷售包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）的信息按要求通過統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)報(bào)送至所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門。產(chǎn)品安全性評(píng)估資料、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備清單、產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等資料由生產(chǎn)企業(yè)妥善保存?zhèn)洳椤?

 三、委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應(yīng)分別向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送備案信息。僅供出口的，由實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送備案信息。

 四、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門收到企業(yè)的備案信息后，應(yīng)當(dāng)在5個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)公布產(chǎn)品備案信息，供公眾查詢。五、對(duì)于不屬于備案產(chǎn)品范圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規(guī)定形式的，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)告知企業(yè)并說明理由。存在明顯違法情形的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令立即改正，不得上市銷售。六、省級(jí)食品藥品監(jiān)督部門應(yīng)當(dāng)在備案后三個(gè)月內(nèi)組織開展對(duì)備案產(chǎn)品的實(shí)質(zhì)審查，發(fā)現(xiàn)不符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)依法予以查處。七、已經(jīng)備案的產(chǎn)品，擬變更原備案事項(xiàng)的，應(yīng)在變更前將相關(guān)變更信息報(bào)送備案。涉及備案管理部門改變的，應(yīng)主動(dòng)申請(qǐng)注銷原備案信息后，直接申請(qǐng)重新備案。八、已獲備案的產(chǎn)品，自備案之日起每滿4年應(yīng)重新按本規(guī)定要求提交產(chǎn)品備案信息。

長(zhǎng)沙凱冠企業(yè)管理咨詢有限公司倡導(dǎo)：以人為本、以溝通為手段、以規(guī)范為原則、以創(chuàng)新求發(fā)展，專業(yè)從事：1、SC食品生產(chǎn)許可證；

2、食品用塑料包裝生產(chǎn)許可證；

3、化妝品（妝字號(hào)）生產(chǎn)許可、產(chǎn)品備案；

4、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可；