產(chǎn)品介紹潔凈室潔凈室(Clean Room)，亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染控制，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，潔凈室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間，其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度，從而達到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃墑e。潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗潔凈室質(zhì)量的核心標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)區(qū)域環(huán)境、凈化程度等因素，分為若干等級，常用的有國際標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，一些知名凈化工程公司，在通行標(biāo)準(zhǔn)之外，還設(shè)有自身執(zhí)行的高于國際化通行標(biāo)準(zhǔn)的凈化指標(biāo)，凈化能力和環(huán)境適應(yīng)力遠超國際品牌。 產(chǎn)品屬性執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)⑴.潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB50073-2001⑵.醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2002⑶.醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB 50457-2008⑷.傳染病醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范⑸.醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法GB/T16292-1996⑹.QS認證質(zhì)量手冊⑺.GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范⑻. 潔凈室施工及驗收規(guī)范GB 5091-2010其他說明八大特點第一點，采用更適合潔凈室原理的圓弧轉(zhuǎn)角；第二點，系統(tǒng)自動控制運行，雙門電子互鎖，并設(shè)有光電感應(yīng)器，單向通道風(fēng)淋室，從非潔凈區(qū)進入，關(guān)門后紅外線感應(yīng)有人就吹淋，吹淋后入門鎖閉，只能從出門走出風(fēng)淋室；第三點，整體冷軋鋼板制作，外表面靜電噴塑處理；第四點，門、底板、噴嘴均采用不銹鋼制造，美觀大方；第五點，軟鍵觸按式時間繼電器，LED顯示及設(shè)置吹淋時間，范圍在10-99s可調(diào)，吹淋時雙門自動鎖閉；第六點，采用初、高效兩級過濾系統(tǒng)，有隔板高效過濾器，過濾效率為：99.99%，確保凈化級別；第七點，風(fēng)嘴出風(fēng)口風(fēng)速高達25m/s以上，吹到人體上風(fēng)速18m/s以上；第八點，采用EVA密封材料，密閉性能高。交易說明溫州屹誠凈化科技有限公司地址：溫州金蟾大道252號三浹大廈5樓501室 電話：0577-86186296 傳真：0577-86186295聯(lián)系人：黃先生 13587672372