二類醫(yī)療器械注冊需要哪些資料
奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán),創(chuàng)建于2004年,是中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO和醫(yī)療器械綜合服務(wù)提供商,只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。集團(tuán)擁有廣州、北京、上海、無錫、濟(jì)南、深圳、蘇州、美國、德國和香港等十家全資子公司,專業(yè)員工超過190人。
申請材料目錄:
資料編號1、醫(yī)療器械注冊申請表
資料編號2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
資料編號3、產(chǎn)品技術(shù)報告
資料編號4、安全風(fēng)險分析報告
資料編號5、適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說明 (應(yīng)有檢測機(jī)構(gòu)簽章)
資料編號6、產(chǎn)品性能自測報告
資料編號7、有承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告 (原件)
資料編號8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料 (原件)
資料編號9、醫(yī)療器械說明書
資料編號10、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件 (原件)
資料編號11、所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明
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