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廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司

主營(yíng):GMP,GSP認(rèn)證咨詢,GMP審計(jì),GSP審計(jì),注冊(cè)咨詢,顧問(wèn),許可證申請(qǐng)
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[供應(yīng)]藥包材注冊(cè)證申報(bào)資料-CIO在線-藥包材注冊(cè)檢驗(yàn)咨詢代辦
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
  • 產(chǎn)品品牌:CIO在線
  • 包裝規(guī)格:國(guó)健醫(yī)藥咨詢
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計(jì)量單位:次
  • 產(chǎn)品單價(jià):0
  • 更新日期:2016-12-29 15:45:19
  • 有效期至:2017-12-29
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藥包材注冊(cè)證申報(bào)資料-CIO在線-藥包材注冊(cè)檢驗(yàn)咨詢代辦 詳細(xì)信息

 CIO在線提供藥包材注冊(cè)證咨詢代辦服務(wù),國(guó)健醫(yī)藥咨詢傾力打造的國(guó)內(nèi)首個(gè)專注于醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)保證領(lǐng)域,持續(xù)提高企業(yè)合規(guī)水平,提升醫(yī)藥質(zhì)量從業(yè)人員價(jià)值,為消費(fèi)者提供安全消費(fèi)指引的全國(guó)連鎖互聯(lián)網(wǎng)O2O服務(wù)平臺(tái)。藥包材注冊(cè)證咨詢服務(wù)讓您盡快拿到藥包材注冊(cè)證。

 

申請(qǐng)《藥包材注冊(cè)證》申報(bào)資料有哪些要求?廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司,專業(yè)輔導(dǎo)藥包材注冊(cè),協(xié)助企業(yè)取得藥包材注冊(cè)證。

 

一、申請(qǐng)《藥包材注冊(cè)證》申報(bào)資料要求:

1、省局對(duì)申報(bào)品種生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行考核驗(yàn)收的報(bào)告。

2、國(guó)家局認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的三批申報(bào)品種檢測(cè)報(bào)告書原件。

3、國(guó)家局認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的潔凈室(區(qū))潔凈度檢測(cè)報(bào)告書原件。

4、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

5、申報(bào)品種的處方、原輔料標(biāo)準(zhǔn)及原輔料的檢測(cè)報(bào)告。

6、申報(bào)品種的生產(chǎn)工藝資料。

7、采用申報(bào)品種包裝的藥品共同進(jìn)行的穩(wěn)定性試驗(yàn)研究資料(包含試驗(yàn)用藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))。

8、申報(bào)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(若為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)還應(yīng)提供編制說(shuō)明)。

9、三批申報(bào)品種生產(chǎn)企業(yè)自檢報(bào)告書原件。

10、申報(bào)品種生產(chǎn)廠區(qū)及潔凈室(區(qū))平面圖。

二、廣東國(guó)健輔導(dǎo)和代理藥包材注冊(cè)工作服務(wù)流程:

1、確定客戶需求

2、聯(lián)系試驗(yàn)廠家,進(jìn)行相容性試驗(yàn);

3、整理藥包材申報(bào)材料;

4、向藥監(jiān)局申報(bào);

5、現(xiàn)場(chǎng)檢查,進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn);

6、跟蹤評(píng)審,獲得藥包材注冊(cè)證

 

 

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