UV-1800配置了不同的測定模式和標(biāo)配于單機儀器中的多種功能，可進行廣泛范圍的檢測，包括光度測定和蛋白質(zhì)的定量分析 光度測定模式 測定單波長或多波長（最多8個波長）的吸光度/透過率。多波長測定時，可進行雙波長差/比等多至4個波長數(shù)據(jù)的計算。 光譜模式 使用波長掃描獲取樣品光譜。重復(fù)掃描可追蹤樣品隨時間的變化。測得的光譜可進行放大/縮小，峰檢測等數(shù)據(jù)處理。 定量模式 由標(biāo)準(zhǔn)樣品做成校準(zhǔn)曲線，計算出未知樣品的濃度?？蛇M行所用波長數(shù)（1-3波長，微分值）、校準(zhǔn)曲線（K因子，1-3次）的各種組合。 動力學(xué)模式 測量吸光度的變化，作為時間的函數(shù)，從而獲得了酶的活性值?？蛇x擇動力學(xué)檢測方法和比率檢測方法。利用此模式并與MMC-1600/1600C多聯(lián)池架（8/16系列多電池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)可對多種樣品進行持續(xù)檢測。 時間掃描模式 測定指定波長的吸光度、透過率或能量隨時間的變化。使用多聯(lián)池架MMC-1600/1600C（8/16系列多池）儀器結(jié)合或CPS-240A池架（6池)確保對多種樣品進行分析。 多成分定量分析模式 最多可對8個成分的混合樣品進行各自成分的定量，標(biāo)準(zhǔn)樣品可使用純品也可使用混合標(biāo)準(zhǔn)樣品。 生物方式模式（標(biāo)配） 可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白質(zhì)物質(zhì)。 核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波長下的吸光度對DNA或蛋白質(zhì)進行定量 蛋白質(zhì)定量 Lowry法 BCA方法（利用二喹啉甲酸） CBB方法（考馬斯亮藍G-250） Biuret法 UV吸收法（在280nm波長下進行直接檢測） 安全功能 UV-1800安全性功能可根據(jù)用戶級別限制使用功能。 儀器驗證功能 UV-1800可與9個JIS項目兼容。包括波長精度、波長重復(fù)性、分辨率，雜散光、光度精度、光度重復(fù)性，基線平直度、基線穩(wěn)定性、噪聲。 維護 氘（D2）燈和鹵燈（WI）的工作時間可以記錄和顯示。因此可在定期維護時確認(rèn)燈的更換周期。聯(lián)系人 區(qū)經(jīng)理 電話 13823581593 QQ 2868059266 地址 深圳市福田區(qū)八卦三路88號榮生大廈702室 網(wǎng)址 www.ges-tech.cn