——上海、浦東、徐匯、閔行、嘉定、長寧、楊浦、普陀
一、行政許可內容 
      醫(yī)療器械產品注冊審批，包括： 
      (一)第二類醫(yī)療器械首次注冊 
      (二)第二類醫(yī)療器械重新注冊  
      (三)第二類醫(yī)療器械注冊證書變更 
      (四)第二類醫(yī)療器械注冊證書補辦 
二、行政許可依據(jù)二類醫(yī)療器械產品 
      (一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 
      (二)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（國家藥品監(jiān)督管理局令第15號） 
      (三)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號） 
      (四)《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法》（國家藥品監(jiān)督管理局令第22號） 
      (五)《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局二類醫(yī)療器械產品令第10號） 
      (六)《醫(yī)療器械標準管理辦法》（試行）（國家藥品監(jiān)督管理局令第31號） 
      (七)《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第5 號） 
      (八)  《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》 
      (九)《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》 
      (十)《體外診斷試劑說明書編寫指導原則》 
      (十一) 《體外診斷試劑質量管理體系考核實施規(guī)定（試行）》 
      (十二) 《體外診斷試劑生產實施細則（試行）》 
      (十三) 《體外診斷試劑生產企業(yè)質量管理體系考核評定標準（試行）》 
      (十四)  二類醫(yī)療器械產品有關的規(guī)范性文件，三、申請范圍 
      本省轄區(qū)內的醫(yī)療器械生產企業(yè)。 
      醫(yī)療器械是指:單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的: 
      (一)對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解; 
      (二)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償; 
      (三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié); 
      (四)妊娠控制。 
      按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑是指：包括可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統(tǒng)組合使用，在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中，用于對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）
進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質控品（物）等。 
      注：具體可參考《關于印發(fā)醫(yī)療器械分類目錄的通知》（國藥監(jiān)械〔 2002〕302 號或其最新版本）及國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的產品分類界定通知（詳見www.sfda.gov.cn）。若仍不能判定產品的分類界定屬性，可以書面形式向
省食品藥品監(jiān)督管理局申請界定。 
四、申請者條件 
      (一)申報注冊的產品已經(jīng)被《醫(yī)療器械分類目錄》或國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)范性文件界定為二類醫(yī)療器械或體外診斷試劑（或者符合上述醫(yī)療器械或體外診斷試劑定義）。 
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