5.4.2實驗室在標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生變化時，或開展新項目檢測前，應(yīng)按照方法要求對人員、 環(huán)境、設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、參考標(biāo)準(zhǔn)、試驗耗材等方面進(jìn)行驗證，必要時需進(jìn)行驗證試 驗，并保留相關(guān)記錄。 當(dāng)實驗室的變化可能影響已驗證方法的實施時，例如設(shè)備主要參數(shù)的變化、環(huán)境 條件的變化等，應(yīng)重新進(jìn)行方法驗證。 

5.4.3實驗室使用非本領(lǐng)域適用的標(biāo)準(zhǔn)方法時，應(yīng)按照非標(biāo)方法的確認(rèn)程序制定成內(nèi) 部的技術(shù)文件。 

5.5設(shè)備 5.5.1在利用實驗室外的場地、設(shè)備進(jìn)行外觀、重量等項目檢測時，所使用的外觀檢 測用燈光裝置及其照明度和重量檢測所用磅秤、臺秤等的準(zhǔn)確度應(yīng)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要 求。 

5.5.2對于需要校準(zhǔn)，但又無法獲得外部校準(zhǔn)服務(wù)的儀器設(shè)備，實驗室可進(jìn)行內(nèi)部校 準(zhǔn)，相關(guān)認(rèn)可要求見CNAS-CL31《內(nèi)部校準(zhǔn)要求》。 

5.6測量溯源性 5.6.2.2.2HVI棉花測試儀、纖維氣流細(xì)度儀等儀器設(shè)備中不能溯源的量值參數(shù)，宜 首選使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)要求的方法進(jìn)行確認(rèn)，也可采用實驗室間比對的方 法進(jìn)行確認(rèn)。

5.6.3.2標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 實驗室應(yīng)首先使用符合試驗要求的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如無有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可使用來 自權(quán)威機(jī)構(gòu)或被行業(yè)內(nèi)所公認(rèn)機(jī)構(gòu)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 

5.6.3.3期間核查 a)實驗室對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的期間核查應(yīng)通過內(nèi)部質(zhì)量控制結(jié)果，分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn) 定性。 b)實驗室應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定配備用于檢測評定的灰色樣卡、標(biāo)準(zhǔn)深度色卡、實物標(biāo) 樣、標(biāo)準(zhǔn)樣照等參考標(biāo)準(zhǔn)，并定期進(jìn)行核查。建立臺帳，妥善保管，確保有效使用。 

5.7抽樣 5.8檢測和校準(zhǔn)物品（樣品）的處置 5.8.1實驗室制定的樣品控制程序應(yīng)包括對檢測樣品和檢測余樣的棄置規(guī)定。

如可 行，實驗室應(yīng)明確對不同檢測樣品的接收條件要求。 實驗室應(yīng)對樣品包裝和用于樣品處理的器械進(jìn)行選擇，確保不會對樣品造成污 損，還應(yīng)考慮用于檢測甲醛等項目樣品的穩(wěn)定性不受影響。 如果在有關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)中沒有對取制樣要求作出說明，必要時實驗室樣品的取制應(yīng) 按照有關(guān)專用取樣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并應(yīng)制訂取樣和制樣程序。

實驗室應(yīng)規(guī)定不同類型樣品的存儲條件，接收樣品后，應(yīng)盡快放置到合適的存儲 條件下。 5.8.2適用時，試樣的子樣應(yīng)加以唯一性標(biāo)識，以防混淆。 

5.8.3實驗室應(yīng)檢查樣品接收時的狀態(tài)和外觀，并根據(jù)需要記錄相關(guān)信息，如數(shù)量、 顏色、圖案、服裝類型等，在可能的條件下保留一個樣本用于辨識樣品，使之能滿足 檢測工作的需要和充分表述樣品的信息。 

5.8.4對干繭、生絲、羊毛和羊絨等天然纖維，實驗室在檢測和貯存時應(yīng)采取防止蟲 傷、蟲蛀及霉變等措施，并且采取的措施不能影響樣品的性能。對檢測甲醛等揮發(fā)性 物質(zhì)項目的留樣樣品還應(yīng)考慮樣品的穩(wěn)定性不受影響。 

5.9檢測和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證 5.9.1實驗室應(yīng)制訂質(zhì)量控制計劃，對外部和內(nèi)部質(zhì)量控制活動的實施內(nèi)容、方式、 責(zé)任人等進(jìn)行明確的規(guī)定。 實驗室應(yīng)制定參加能力驗證的計劃，參加能力驗證的頻次應(yīng)與檢測范圍和檢測參 數(shù)的工作量相適應(yīng)。 

注：CNAS-AL07《CNAS能力驗證領(lǐng)域和頻次表》的規(guī)定只是必須滿足的最低 要求。 實驗室應(yīng)制定目光校對和操作比對計劃，保證從事感官評價和手工操作的檢測人 員每六個月至少進(jìn)行一次校對感官評價和統(tǒng)一操作手法活動，經(jīng)評價合格后方能繼續(xù) 從事相關(guān)活動。

5.9.2所有內(nèi)部質(zhì)量控制中應(yīng)明確可接受結(jié)果的判定標(biāo)準(zhǔn)和結(jié)果不可接受時采取的 措施，實施結(jié)果和參加能力驗證結(jié)果均應(yīng)詳細(xì)記錄并進(jìn)行結(jié)果評價。 

5.10結(jié)果報告 適用時，當(dāng)文字性的樣品描述不能清晰說明樣品的特征與狀態(tài)時，在結(jié)果報告中 應(yīng)以實物樣本或清晰的彩色照片作為文字描述的補(bǔ)充。