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[供應(yīng)]辦理申請(qǐng)CMA/CNAS認(rèn)證的流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CNAS/CMA
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:30
- 有效期至：2022-10-16
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辦理申請(qǐng)CMA/CNAS認(rèn)證的流程
詳細(xì)信息
辦理申請(qǐng)CMA/CNAS認(rèn)證的流程
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1.目的
保證樣品的標(biāo)識(shí)、接收、保存、處置、清理等符合要求，以維護(hù)檢測(cè)中心及客戶的利益。
2.范圍
適用在檢測(cè)中心內(nèi)部完成的樣品管理。
3.職責(zé)
3.1檢測(cè)對(duì)樣品的標(biāo)識(shí)和驗(yàn)收由綜合組樣品管理員負(fù)責(zé)。
3.2現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)對(duì)樣品的標(biāo)識(shí)和驗(yàn)收由檢測(cè)人員負(fù)責(zé)。
4.定義
開案樣品：客戶委托測(cè)試樣品，須提供正式報(bào)告與證書的樣品。
5.工作程序
5.1檢測(cè)接收開案樣品時(shí)，客戶應(yīng)填寫《試驗(yàn)委托單》，綜合組樣品管理員應(yīng)及時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行外觀檢查并標(biāo)識(shí)，以保證任何時(shí)候?qū)悠返淖R(shí)別不發(fā)生混淆，填寫《樣品登記表》；一直跟蹤到整個(gè)檢測(cè)工作結(jié)束。
5.1.1樣品合格狀態(tài)的標(biāo)識(shí)
5.1.1.1當(dāng)檢測(cè)樣品不合格時(shí)，需在樣品標(biāo)識(shí)上注明，并同時(shí)在檢測(cè)原始記錄中記錄。
5.1.1.2當(dāng)檢驗(yàn)樣品符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，要在合格樣品上進(jìn)行相應(yīng)標(biāo)識(shí)。
5.1.2樣品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，分為“未檢”、“在檢”、“檢畢”、“留樣”四種，由綜合組樣品管理員和檢測(cè)人員在檢測(cè)過程進(jìn)行標(biāo)識(shí)。在樣品室中和檢測(cè)過程中可采用“未檢區(qū)”、“已檢區(qū)”和“留樣區(qū)”等區(qū)域進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
5.1.3合格樣品與不合格樣品應(yīng)分開存放或保證不混淆，檢測(cè)過程中的周轉(zhuǎn)樣品應(yīng)有可區(qū)別的標(biāo)示或區(qū)域，避免混淆。
5.2接收樣品時(shí)必須記錄與檢測(cè)方法中的描述不符的情況，或?qū)φ＜耙?guī)定的偏離，當(dāng)物品不符合檢測(cè)要求時(shí)應(yīng)在接到樣品時(shí)與客戶商談明確，并書面記錄與客戶討論的情況并由客戶認(rèn)簽，填寫《樣品異常處理單》并通知客戶處理。偏離的樣品須在樣品標(biāo)識(shí)簽中的“檢測(cè)結(jié)果”欄注明“異?！?，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.3樣品在檢測(cè)室內(nèi)外運(yùn)輸、檢測(cè)過程中，要保護(hù)好樣品，當(dāng)檢測(cè)完成并通知客戶檢測(cè)結(jié)果后由綜合組樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進(jìn)行處理。
5.4留樣樣品由綜合組樣品管理員填寫《留樣樣品登記表》，到期須處理的留樣樣品由綜合組樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進(jìn)行處理。
5.5接收樣品時(shí)，如有異?；?qū)z測(cè)方法中所述正常條件的偏離，需記錄在原始記錄中；如果對(duì)樣品的檢測(cè)有任何疑問、樣品與提供的說明不符、對(duì)要求的檢測(cè)規(guī)定不完全，檢測(cè)人員應(yīng)在工作開始之前詢問委托方，要求進(jìn)一步給予說明。檢查人員須填寫《樣品異常處理單》，異常樣品須在樣品簽中的“檢測(cè)結(jié)果”欄注明“異?！?，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.6檢測(cè)完成后，檢測(cè)人員應(yīng)及時(shí)填寫檢測(cè)報(bào)告（見《檢測(cè)報(bào)告管理程序》），檢測(cè)報(bào)告需由委托方簽收，如以其它方式發(fā)送應(yīng)注明其方式。
5.7樣品的保密與安全
5.7.1按與客戶簽訂的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品的檢測(cè)、貯存與處置。
5.7.2對(duì)客戶的樣品、附件及有關(guān)信息保密，留樣期內(nèi)的樣品不得以任何理由挪作他用。
5.7.3與檢測(cè)無關(guān)的其他人員均不得查看樣品。
5.7.4對(duì)要求擔(dān)保樣品，應(yīng)根據(jù)客戶的特殊要求做出相應(yīng)的安排，包括樣品接收、流轉(zhuǎn)、
貯存、處置及附件資料的管理，采取安全防護(hù)措施，保護(hù)樣品的完好性和機(jī)密性。
5.8樣品管理的詳細(xì)要求詳見《樣品管理規(guī)定》。
采用抽查、比對(duì)、重復(fù)檢測(cè)的方法監(jiān)控檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)有效性，保證檢測(cè)工作質(zhì)量，為客戶提供可靠的檢測(cè)結(jié)果。
2.范圍
適用于檢測(cè)中心日常檢測(cè)、抽檢、重復(fù)檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)。
3.職責(zé)
3.1 檢測(cè)組：負(fù)責(zé)制定本部門年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃。
3.2 質(zhì)量負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)檢查監(jiān)控計(jì)劃實(shí)施情況。
3.3技術(shù)監(jiān)督員：負(fù)責(zé)檢測(cè)工作抽檢。
3.4技術(shù)負(fù)責(zé)人：定期對(duì)監(jiān)控計(jì)劃進(jìn)行評(píng)審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃應(yīng)包括內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控和外部質(zhì)量監(jiān)控兩個(gè)部分。
5.1.1檢測(cè)中心在制定內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃時(shí)應(yīng)考慮以下因素：
a.檢測(cè)業(yè)務(wù)量
b.校準(zhǔn)結(jié)果的用途
c.檢測(cè)方法本身的穩(wěn)定性和復(fù)雜性
d.對(duì)技術(shù)人員經(jīng)驗(yàn)的依賴程度
e.參加外部比對(duì)（包含能力驗(yàn)證）的頻次與結(jié)果
f.人員的能力和經(jīng)驗(yàn)、人員數(shù)量及變動(dòng)情況
g.新采用的方法或變更的方法
5.1.2外部質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃不僅包括CNAS-RL02《能力驗(yàn)證規(guī)則》中要求的參加的能力驗(yàn)證
參加計(jì)劃，適當(dāng)時(shí)，還應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)計(jì)劃。
5.1.3檢測(cè)中心在制定外部質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃除應(yīng)考慮上述5.1.1中的因素外，還應(yīng)考慮以下因素：
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