1%@##@%產(chǎn)品介紹%@##@%“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。%%@#%#@%%20%@##@%產(chǎn)品屬性%@##@%GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是食品藥品加工企業(yè)必須達到的最基本的條件是。    《良好藥品生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。國際上藥品的概念包括獸藥，只有中國和澳大利亞等少數(shù)幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。%%@#%#@%%124%@##@%功能與作用%@##@%1 為食品、藥品、醫(yī)療器械等生產(chǎn)提供一套必須遵循的組合標準；
2 為衛(wèi)生行政部門、食品衛(wèi)生監(jiān)督、醫(yī)療行業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督等提供監(jiān)督檢查的依據(jù)；
3 為建立國際食品標準、醫(yī)療行業(yè)標準等提供基礎(chǔ)；
4 便于食品、醫(yī)療的國際貿(mào)易；
5 使食品、藥品及醫(yī)療器械等生產(chǎn)經(jīng)營人員認識食品藥品及醫(yī)療器械生產(chǎn)的特殊性，提供重要的教材，由此產(chǎn)生積極的工作態(tài)度，激發(fā)對食品質(zhì)量、醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量高度負責的精神，消除生產(chǎn)上的不良習慣；
6 使食品生產(chǎn)、藥品及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對原料，輔料，包裝材料的要求更為嚴格；
7 有助于食品、藥品及醫(yī)療器械等生產(chǎn)企業(yè)采用新技術(shù)，新設(shè)備，保證食品質(zhì)量。
%%@#%#@%%100%@##@%性能特點%@##@%科學合理的廠房設(shè)計對減少食品生產(chǎn)環(huán)境中微生物的進入、繁殖和傳播，防止或降低產(chǎn)品和原料之間的交叉污染至關(guān)重要。對選址、總體布局、廠房設(shè)計與布局、生產(chǎn)區(qū)和生活區(qū)等應(yīng)根據(jù)相關(guān)國家標準的要求執(zhí)行。
    1.降低生產(chǎn)過程中人為的錯誤；
    2.防止在生產(chǎn)過程中遭到污染或品質(zhì)劣變；
3.建立自主性品質(zhì)保證體系。
%%@#%#@%%104%@##@%主要用途%@##@%GMP是為保障產(chǎn)品質(zhì)量而制定的貫穿生產(chǎn)全過程的一系列控制措施、方法和技術(shù)要求，是一種重視生產(chǎn)過程中產(chǎn)品品質(zhì)與質(zhì)量安全的自主性管理制度，也可以說是一種具體的產(chǎn)品質(zhì)量保證體系。 
“良好作業(yè)規(guī)范” 指：一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
   適用范圍：制藥、食品等行業(yè)。
%%@#%#@%%12%@##@%其他說明%@##@%北京藝美潔凈化科技有限公司是一家專業(yè)性高新技術(shù)服務(wù)企業(yè)，公司立足室內(nèi)生產(chǎn)環(huán)境控制領(lǐng)域，主要從事室內(nèi)空氣潔凈度控制、室內(nèi)溫濕度控制，可按照并嚴格執(zhí)行ISO14644-1標準、國家醫(yī)藥GMP規(guī)范要求，為微電子、半導體、光電技術(shù)、光學儀器、 PBC、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、精細化工、精密機械儀表、食品飲料及科研教學、實驗室、植物、微生物培養(yǎng)等行業(yè)領(lǐng)域提供專業(yè)的室內(nèi)空氣潔凈度及溫濕度控制等技術(shù)服務(wù)。%%@#%#@%%14%@##@%交易說明%@##@%北京藝美潔凈化科技有限公司
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