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蕪湖澤林質(zhì)量認證咨詢有限公司

主營:蕪湖ISO認證,蕪湖ISO9001認證,蕪湖ISO14000認證,蕪湖ccc認證
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[供應(yīng)]供應(yīng)鏡湖ISO13485認證咨詢(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:蕪湖ISO認證中心
  • 產(chǎn)品品牌:蕪湖澤林質(zhì)量認證咨詢有限公司
  • 包裝規(guī)格:ISO9001,ISO14000,ISO13485
  • 產(chǎn)品數(shù)量:111
  • 計量單位:111
  • 產(chǎn)品單價:1111
  • 更新日期:2021-10-14 10:36:09
  • 有效期至:2031-10-12
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供應(yīng)鏡湖ISO13485認證咨詢(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系) 詳細信息

該標準自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實施和應(yīng)用,新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發(fā)布。與ISO9001:2000標準不同,ISO13485:2003是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準:從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。 
 
  目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質(zhì)量保證體系的要求,建立醫(yī)療器械質(zhì)量保證體系均以這些標準為基礎(chǔ)。醫(yī)療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市場,應(yīng)遵守相應(yīng)的法規(guī)要求。 
 
☆I(lǐng)SO13485認證的發(fā)展
 
  隨著歷史的發(fā)展,ISO組織在此基礎(chǔ)上又將此標準進行了修訂,升級為ISO13485:2003.目前大多數(shù)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)廠家在建立質(zhì)量管理體系時,開始把ISO9001:2008版+ISO13485:2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫(yī)療器械行業(yè)一直將ISO 13485標準(我國等同轉(zhuǎn)換標準號為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認證的依據(jù)。這個標準是在ISO 9001: 1994標準的基礎(chǔ)上,增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求制定的,也就是所謂1+1的標準。因此,滿足ISO 13485標準也就符合ISO 9001: 1994標準的要求。ISO 9001:2008標準頒布以后,ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485: 2003標準(我國等同轉(zhuǎn)換的YY/T 0287-200X標準正在報批). 
 
☆I(lǐng)SO13485標準適用范圍
 
  本標準適用于進行醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)或相關(guān)服務(wù)的設(shè)計、開發(fā)和提供等相關(guān)行業(yè)。 
 
  在標準中定義的醫(yī)療器械指:制造商的預(yù)期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設(shè)備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關(guān)物品。這些目的是: 
  ――疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護、治療或者緩解; 
  ――損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者補償; 
  ――解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié); 
  ――支持或維持生命; 
  ――妊娠控制; 
  —―醫(yī)療器械的消毒; 
  —―通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫(yī)療信息。 
  其作用于人體體表或體內(nèi)的主要設(shè)計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得,但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。 
 
☆實施ISO13485國際標準給企業(yè)所帶來的收益
 
  1、ISO13485變強制性認證,日益受到歐美和中國政府機構(gòu)的重視,有利于消除國際貿(mào) 易中的技術(shù)壁壘,是取得進入國際市場的通行證; 
  2、可提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的知名度; 
  3、可提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟效益; 
  4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。 
  5、可完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程與制度。 
 
☆I(lǐng)SO13485標準要求形成文件的程序
 
  1.ISO13485:2003是以ISO9001:2008為基礎(chǔ)的獨立的標準。 
  2.ISO13485:2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標準。 
  3.ISO13485:2003對文件化程度的要求明顯高于ISO9001:2008. 
  4.ISO13485:2003對醫(yī)療器械范圍的界定進一步明確。 
  5.ISO13485:2003標準更具專業(yè)性特點。 
 
☆I(lǐng)SO13485認證的意義
 
  1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風險,增加企業(yè)的知名度; 
  2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益; 
  3、有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進入國際市場的通行證; 
  4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。 
  5、通過有效的風險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良

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