１、設備說明： 　　　?。疲澹睿簦铮钛趸ㄊ窃谒嵝詶l件下，Ｈ２Ｏ２在Ｆｅ＋２存在下生成強氧化能力的·ＯＨ，并引發(fā)更多的其他活性氧， 以實現(xiàn)對有機物的降解，其氧化過程為鏈式反應。其中以·ＯＨ產(chǎn)生為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構(gòu) 成了鏈的節(jié)點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。其反應機理較為復雜。這些活性氧僅供有機分子并使其礦化為 ＣＯ２和Ｈ２Ｏ等無機物。在反應中產(chǎn)生的·ＯＨ是一種非?；顫娂胺沁x擇性物種，其氧化電位為２．８Ｖ，能夠引發(fā)水 溶液中的大部分有機物進行氧化還原反應而降解，并促使其裂解和聚合等，從而有效降低廢水的色度、ＣＯＤ和 ＴＯＣ，并顯著提高廢水的可生化性。從而使Ｆｅｎｔｏｎ氧化法成為重要的高級氧化技術之一。 ２、設備原理： 雙氧水（Ｈ２Ｏ２）與二價鐵離子Ｆｅ＾２＋的混合溶液具有強氧化性，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態(tài)，氧化效果十分明顯。它的氧化性極強，一般的有機物可完全被氧化為無機態(tài)． Ｆｅｎｔｏｎ試劑的實質(zhì)是二價鐵離子（Ｆｅ２＋）和雙氧水之間的鏈反應催化生成ＯＨ自由基，具有較強的氧化能力，其氧化電位僅次于氟，高達２．８０Ｖ，　另外，　羥基自由基具有很高的電負性或親電性　，其電子親和能力達?。担叮梗常耄省【哂泻軓姷募映煞磻匦裕∫蚨。疲澹睿簦铮钤噭┛蔁o選擇氧化水中的大多數(shù)有機物，　特別適用于生物難降解或一般化學氧化難以湊效的有機廢水的氧化處理，Ｆｅｎｔｏｎ試劑在處理有機廢水時會發(fā)生反應產(chǎn)生鐵水絡合物，主要反應式如下［１］： ［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）６］３＋＋Ｈ２Ｏ→［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）５ＯＨ］２＋＋Ｈ３Ｏ＋ 　　　?。郏疲澹ǎ龋玻希担希龋荩玻龋玻稀郏疲澹ǎ龋玻希矗ǎ希龋玻荩。龋常希? 當ｐＨ為３～７時，上述絡合物變成： ２［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）５ＯＨ］２＋→［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）８（ＯＨ）２］４＋＋２Ｈ２Ｏ 　　　　　　　［Ｆｅ（Ｈ２Ｏ）８（ＯＨ）２］４＋＋Ｈ２Ｏ→［Ｆｅ２（Ｈ２Ｏ）７（ＯＨ）３］３＋＋Ｈ３Ｏ＋ 　　　　　　　　　　　　　　　　　?。郏疲澹玻ǎ龋玻希罚ǎ希龋常荩常郏疲澹ǎ龋玻希担希龋荩玻郏疲澹常ǎ龋玻希罚ǎ希龋矗荩担担龋玻? 以上反應方程式表達了Ｆｅｎｔｏｎ試劑所具有的絮凝功能。Ｆｅｎｔｏｎ試劑所具有的這種絮凝／沉淀功能是Ｆｅｎｔｏｎ試劑降解ＣＯＤｃｒ的重要組成部分，可以看出利用Ｆｅｎｔｏｎ試劑處理廢水所取得的處理效果，并不是單純的因為羥基自由基的作用，這種絮凝／沉降功能同樣起到了重要的作用。普通Ｆｅｎｔｏｎ法在黑暗中就能破壞有機物，具有設備投資省的優(yōu)點，但其存在兩個致命的缺點：一是不能充分礦化有機物，初始物質(zhì)部分轉(zhuǎn)化為某些中間產(chǎn)物，這些中間產(chǎn)或與Ｆｅ３＋形成絡合物，或與？ＯＨ的生成路線發(fā)生競爭，并可能對環(huán)境造成的更大危害；二是Ｈ２Ｏ２ 的利用率不高，致使處理成本很高。 利用Ｆｅ（Ⅲ）鹽溶液，可溶性鐵，鐵的氧化礦物（如赤鐵礦，針鐵礦等），石墨，鐵錳的氧化礦物同樣可使Ｈ２Ｏ２催化分解產(chǎn)生？ＯＨ，達到降解有機物目的，以這類催化劑組成的Ｆｅｎｔｏｎ體系，成為類Ｆｅｎｔｏｎ體系，如用Ｆｅ３＋代替Ｆｅ２＋，由于Ｆｅ２＋是即時產(chǎn)生的，減少了？ＯＨ被Ｆｅ２＋還原的機會，可提高？ＯＨ的利用效率。若在Ｆｅｎｔｏｎ體系中加入某些絡合劑（如Ｃ２Ｏ４２－、ＥＤＴＡ 等），可增加對有機物的去除率。 Ｋｕｏ?。住。牵郏玻莶捎茫疲澹睿簦铮钤噭┻M行染料的脫色處理，在ＰＨ＝３．５的條件下，使ＣＯＤｃｒ的平均去除率達到９０％，脫色率達到９７％，并指出溫度使控制脫色率的主要因素，升高溫度有利與脫色率的提高。熊燕萍［３］經(jīng)過實驗發(fā)現(xiàn)，Ｆｅｎｔｏｎ試劑對洋茉莉醛有很好的降解作用，具有反應快、效果明顯的優(yōu)點，能成功地將大分子洋茉莉醛分解韋較小的烷烴分子，且在最佳實驗條件下，ＣＯＤｃｒ的去除率可以達到８０％以上。