:2012 Osmunda Training 春季精選醫(yī)療器械五大課題
課程：ISO13485、CE認(rèn)證歐盟指令（MDD/IVDD）與CE技術(shù)文檔編寫研修班
主講： 奧咨達(dá)高級咨詢師
課程：醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范研修班
主講：奧咨達(dá)GMP全國項目總監(jiān)
課程：醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)知識與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編寫研修班
主講：國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會，高級工程師
課程：FDA QSR820及驗廠應(yīng)對策略培高級研討班 – 國內(nèi)首次開課
主講：美國FDA前醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理主任
課程：醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)（ISO 14971:2007）應(yīng)用高級研討班
主講：美國醫(yī)療器械行業(yè)風(fēng)險管理資深專家
匯集醫(yī)療器械行業(yè)權(quán)威及國內(nèi)外頂級專家
--------美國FDA前醫(yī)療設(shè)備監(jiān)督管理主任 中國首次開課!與國內(nèi)知名醫(yī)療器械企業(yè)共同探FDA QSR820及驗廠應(yīng)對策略！